首席顾问,合伙人

Tom Du,MD, PhD

加拿大麦吉尔大学病理学博士,加拿大注册医师; 美国哈佛大学博士后,FDA 前高级评审官。曾在两家大型药企担任临床和注册部负责人。

CMC 顾问

David Hsieh, PhD

美国麻省理工学院毕业。FDA 前高级审评官员。在 FDA 工作期间,曾担任化学药品生产质量方面的现场监察官员。现为汉佛莱公司的高级顾问,合伙人。

David Smolin

美国罗格斯大学博士,惠氏,BMS副总裁。负责HPC的新药的CMC技术咨询,现为汉佛莱公司的高级顾问。

David Du

美国 Emory 大学博士,FDA 前高级审评官员。负责 HPC 的生物新药和生物仿制药的 CMC 技术咨询,现为汉佛莱公司的高级顾问。

Steve Lan, MS

美国药典委员会(USP)担任高级主管。有超过 20 年质量 控制经验、实验室建设和人员培训经验。现为汉佛莱公司的高级顾问。

Vivien Hua, MS

美国约翰霍普金斯大学医药法规专业毕业。曾在美国两个医药公司担任质检部经理。现为汉佛莱公司申报法规部总监。

临床前 顾问

Larry Sancilio, PhD

毕业于 Georgetown University,曾在 FDA 担任药理/毒理高级审评官员长达 21 年,参与过多达 40 种药品的审评 和开发,直接领导过 100 多个临床前药理/毒理试验,现为汉佛莱公司高级顾问。

Jacelyn Chen, PhD

曾在美国 NIH 接受博士后训练。后在美国两家大型顾问公司担任从事医药法规事物主管。现为汉佛莱公司的高级顾问,申报总监。

Patrick Liu,PhD

美国 Augusta University 神经和药理专业博士后,发 表过 5 篇高质量的专业论文,参与数十个 IND 的临床前药理/毒理试验申报资料的撰写,现为汉佛莱公司的顾问。

临床 顾问

Cheryl Rowe-Rendleman, PhD

临床试验专家。曾在美国国家健康研究院 (NIH) 和多家公司担任临床部门主管,负责临床试验设计。现为汉佛莱公司的高级顾问。

Michael Willett, PhD

曾任多家知名药厂担任临床部门高级主管。曾参与 100 多种各类药品的临床开发。现为汉佛莱公司的高级顾问。

Steve Linberg, PhD

具有超过 35 年的临床研究各类药品的开发经验。曾参与 50 多个各类药品的临床开发。现为汉佛莱公司的高级顾问。