昨天下午（5月19日）， 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验研究（下称：rhEPO-Fc项目）启动会在广东省人民医院举行。此次会议的召开标志着rhEPO-Fc项目正式进入Ⅰ期临床试验阶段。
据介绍，人促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是一种促进红系祖细胞的增殖、分化和红细胞成熟的糖蛋白激素，作用于骨髓中的红系祖细胞。
普通EPO制剂在人体内血清循环半衰期仅为6-8h，临床用药过程中需要长期、高频度的给药，既增加了患者治疗成本，也严重降低了患者的用药依从性和生活质量。
重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白（rhEPO-Fc）是东莞太力生物工程有限公司自主研发的创新性 1 类治疗用生物制品，为一种长效EPO类药物，采用基因重组技术将人促红细胞生成素与免疫球蛋白IgG恒定区Fc片段相联接而产生的融合蛋白，以期延长人促红细胞生成素rhEPO在体内的生物半衰期，减少临床给药频率乃至给药剂量。
