《技术交流》文章

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12月 7, 2017

【技术交流】特殊药物如何评价生物等效性？

导 读 introduction […]
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11月 15, 2017

【技术交流】CRA成才指南及职业发展方向

转自乔布简历网站。感谢知乎网友@ […]
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9月 11, 2017

【技术交流】ICH指导原则制定实施五步骤

在看ICH指南时候，会看到各个指 […]
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8月 25, 2017

【技术交流】药品质量控制过程中OOS分析存在的问题

2017-08-25 游赣花/谭 […]
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7月 7, 2017

【技术交流】FDA不是一直都牛X的头牌，学习和借鉴也是他的常态

2017-7-7  小白2580 […]
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5月 19, 2017

【技术交流】美国临床试验登记（一）：从Clinicaltrials.gov看全球临床研究现状

2017-05-19  Juli […]
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5月 12, 2017

【技术交流】做不做国际注册，都一定要用的FDA网站资源

还记得，那些年，领导让你查找某药 […]
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8月 12, 2016

【技术交流】DA基于问题的审核（QbR）之二： ANDA和NDA制剂部分的技术审核

FDA于2005年设计并提出了“ […]
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8月 12, 2016

【技术交流】FDA基于问题的审核（QbR）之一：对于原料药DMF技术审核

2016-08-12 HPC药闻 […]
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6月 28, 2016

【技术交流】和DMF一样重要的是IID

作者：仲夏秋夜云 来自：蒲公英 […]
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