1、法规咨询：
（1）法规解读及咨询
（2）注册申报策略制订

2、临床前咨询：
（1）协助客户制订开发计划
（2）CRO筛选
（3）制剂工艺、毒理、药理、药物动力、致癌、致突变等模块资料的质量控制

3、临床研究咨询：
（1）协助客户制订开发计划
（2）CRO筛选
（3）临床监察
（4）临床模块资料的质量控制

4、cGMP咨询：
（1）以第三方身份对客户现有体系进行合规性评估/建议
（2）协助客户构建以质量为中心的cGMP体系
（3）协助客户分析方法验证，设施验证，设备确认/流程验证，清洁验证，计算机系统验证
（4）协助客户准备和应对cGMP现场检查
（5）协助客户完成现场检查后的整改和483回复

5、项目并购咨询：
（1）为投资公司提供医药行业的专业性评估
（2）为需收购其他公司的企业开展目标企业的尽调
（3）新药估值，交易条款计算等