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2024.07
HPC Intelligence│FDA法规培训：指南解读: assessment aid评估辅助工具
指南解读: assessment aid评估辅助工具
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2024.06
HPC Intelligence│FDA法规培训：指南解读：人源/动物源物料的要求
该指南对生产细胞基因治疗产品（cellular and gene therapy, CGT）以及组织工程医疗产品（tissue-engineered medical products, TEMPs）使用的物料的要求进行了规定和阐述。
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2024.06
HPC Intelligence│FDA法规培训：联合用药的非临床安全性评估
联合用药是医疗实践中常用的一种治疗方法，它指的是为了增强疗效、减轻毒副作用或满足特定治疗需求，同时或先后使用两种或两种以上药物的治疗方法。这种方法在医疗领域的应用十分广泛。本文概述了FDA对于联合用药非临床策略的具体要求。
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2024.05
HPC Intelligence│FDA法规培训：FDA ICF指南解读
指南概述了知情同意过程、FDA对知情同意的要求和讨论，知情同意相关各方的责任以及FDA对常见问题的解答。本篇文章将着重介绍指南中关于知情同意过程和知情同意书内容的要求。
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2024.05
HPC Intelligence│FDA法规培训：FDA《同种异体细胞安全性检测指导意见》指南解读
2024年4月30日，FDA接连发布了两份与细胞基因治疗产品相关的CMC指南草案。这两份指南分别对细胞基因治疗产品生产使用的人源细胞和动物源物料的要求给予了指导意见。本篇文章着重介绍第一份指南中对细胞产品的人源异体细胞的检测要求。